Generisches PeriactinCyproheptadine 4mgAllergie | |||||||||||||||||
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Periactin
Cyproheptadine
It is used in allergic diseases (acute and chronic hives, serum sickness, pollinoses, vasomotor rhinitis, contact dermatitis, neurodermitis, Quincke’s edema (in allergic reactions on drug therapy etc.), likewise in migraine (mainly due to anti-serotonin effect), in loss of appetite of various etiology (neurogenic anorexia, chronic diseases etc.).
The drug decreases the reaction of the body on histamine, prevents and soothes the course of allergic reactions. Decreases the penetrability of capillary tubes and prevents the progression of tissue edemas.
It is indicated for oral use: adults 4 mg (1 tablet) 3 - 4 times a day, to children in lesser doses in accordance with the age. From 6 months to 2 years of age it is indicated with care - a 24 hours’ dose up to 0, 4 mg/kg (only in cases of extreme necessity) is taken; from 2 to 6 years of age – up to 6 mg a day (1/2 of a tablet 3 times a day); from 6 to 14 years of age – up to 12 mg daily (1 tablet 3 times a day). 24 hours’ doses must not exceed 32 mg in adults, that of in children of 2 - 6 years of age - 8 mg, 6 - 14 years of age - 12 mg. During the drug therapy do not drink alcoholic beverages.
Hyper sensibility, closed-angle glaucoma, benign hyperplasia of prostate gland, urine retention, pyloroduodenal blocking, stenosing peptic ulcer, aptitude to edemas, simultaneous use with inhibitors of monoamine oxidase, elderly patients, pregnancy, breastfeeding, infancy (under 6 months).
The first intake is recommended in evening time, after meal. It is administered with care to children and elderly people (hypersensitivity is possible), to patients with bronchial asthma in anamnesis, hyperthyrosis, high intraocular tension, arterial hypertension and other diseases of cardio-vascular system.
Simultaneous use of Cyprohepartadine with other medications oppressing central nervous system requires constant monitoring of patients (under strict medical control); in case of necessity the drug therapy should be cancelled.
In children – mydriasis, stiff pupil, hyperemia of face skin, hyperthermia (high temperature of body), excitement, unrest, hallucinations, decomposition of movement, athetosis (painful non-willed movements, especially of hands, face and tongue), convulsions, collapse (life threatening condition, characterized with blood tension drop and impairment of blood supply), coma. In adults – arrest, depression, coma, or psychomotor agitation, convulsions; seldom – hyperthermia and hyperemia of skin integuments.
Weakness, sedative effect and drowsiness, unrest, headache, dizziness, ataxia, vision hallucinations, dry mouth, nausea, vomiting, diarrhea, in some cases increase of body mass, rash, Quincke’s edema (angioedema), hives, anaphylaxis (quick reaction to allergen), photosensitivity, hypotension (low arterial tension), tachycardia, hemolytic anemia (enhanced destruction of red blood cells and concentration of their breaking in blood), leucopenia (decrease of number of leucocytes in blood), agranulocytosis (absence or decrease of number of granulocytes in blood).
The drug is counterindicated in pregnancy. In run of treatment breastfeeding should be stopped.
Caution should be exercised in administration of the drug to people whose work is connected with intense physical and psychical activity.
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